Servicio 02 · Medicina Personalizada de Precisión

Tu genoma no es tu destino.
Es tu mapa de decisiones.

Asesoramiento Genético · Farmacogenómica · Genómica Nutricional · Riesgo Poligénico · Paradigma HoloMedicina

Millones de personas toman medicamentos que su organismo no metaboliza bien. Siguen dietas que no funcionan para su biología. Reciben tratamientos diseñados para la media estadística de la población, no para ellas.

La genómica de precisión cambió esto hace más de una década. El problema es que esa información sigue encerrada en laboratorios, papers y bases de datos que el sistema sanitario convencional no tiene tiempo ni formación para integrar en tu caso concreto.

El Asesoramiento Genético de UNIMED hace exactamente eso: traduce tu información genómica en decisiones clínicas reales, con rigor científico y lenguaje humano.

Este servicio es para ti si...

  • Ya tienes un test genético (23andMe, Ancestry, WGS, panel clínico) y nadie te ha explicado qué hacer con él
  • Tomas medicación y quieres saber si tu genética afecta a cómo la metabolizas (farmacogenómica — PGx)
  • Tienes antecedentes familiares de enfermedades cardiovasculares, oncológicas, neurológicas o metabólicas y quieres entender tu riesgo real
  • Buscas optimizar tu nutrición, suplementación o rendimiento físico y cognitivo desde tu biología específica
  • Estás en proceso de planificación familiar y quieres una perspectiva de salud transgeneracional
  • Eres profesional sanitario y buscas apoyo para interpretar resultados genómicos de tus pacientes

«El genoma no dice qué va a pasar. Dice con qué sistema estás jugando. UNIMED te ayuda a jugar mejor con ese sistema.»

— Samuel Carmona Aguirre, MSc · Científico Biomédico Clínico

No leemos genes. Construimos estrategias desde tu biología.

Integramos tu información genómica dentro del marco HoloMed 8D — porque los genes no actúan solos. Actúan en un sistema vivo con historia clínica, hábitos, entorno, microbioma y contexto neurológico.

Revisión e integración de tu perfil genómico

Analizamos tu test o panel genético existente. Si no tienes ninguno, te orientamos sobre qué prueba tiene sentido para tu caso concreto y cómo obtenerla.

Farmacogenómica clínica (PGx)

Identificamos variantes en los genes que determinan cómo metabolizas fármacos clave: antidepresivos, anticoagulantes, analgésicos, quimioterapia, antiepilépticos, antihipertensivos. El resultado es un perfil que tu médico puede usar para ajustar dosis o cambiar tratamiento.

Riesgo poligénico y enfermedades complejas

Evaluamos tu carga poligénica para las áreas relevantes de tu historia: riesgo cardiovascular, metabólico, neurológico, oncológico, autoinmune. Sin alarmismo. Con contexto real de penetrancia, epigenética y modificabilidad.

Genómica nutricional y de rendimiento

Variantes en el metabolismo de vitaminas, macronutrientes, cafeína, lactosa, gluten, omega-3, vitamina D. Lo que comes importa — y tu genoma dice cómo importa en tu caso.

Salud transgeneracional

Identificamos patrones que pueden ser relevantes para tus hijos o familiares directos. La información genómica bien gestionada es un activo familiar, no solo individual.

Informe integrado y plan de acción

Un documento estructurado, en lenguaje accesible, con hallazgos principales, implicaciones clínicas y recomendaciones concretas. Listo para compartir con tu médico de referencia.

Formato y precio

💻

Videollamada

Whereby · Zoom · desde cualquier lugar del mundo

🏥

Presencial

Medical Center Tuset 34 · Barcelona

⏱️

60–90 minutos

Según complejidad del perfil genómico

Desde 150€
Sesión de interpretación completa · Formato ampliado disponible: sesión inicial + informe escrito + seguimiento a 30 días.

⚠️ El asesoramiento genético UNIMED es un servicio de interpretación y apoyo a la decisión clínica. No sustituye al genetista clínico en contextos de diagnóstico prenatal o patología hereditaria grave, donde remitimos a la especialidad correspondiente.

Preguntas frecuentes

¿Necesito tener ya un test genético para contratar este servicio?

No. Si no tienes ninguno, en la primera sesión te orientamos sobre qué prueba es adecuada para tu caso, dónde realizarla y qué esperar de los resultados.

¿Sirve cualquier test genético de consumo (23andMe, Ancestry)?

Sí, como punto de partida. Los tests de consumo masivo cubren variantes frecuentes pero tienen limitaciones. Te explicaremos qué puedes extraer de tu test actual y si tiene sentido completarlo con un panel clínico.

¿El asesoramiento es confidencial?

Sí. Todo el proceso cumple con el RGPD y la legislación española de protección de datos de salud. Los datos genómicos son categoría especialmente protegida y así los tratamos.

¿Puedo llevar los resultados a mi médico?

Absolutamente. El informe final está diseñado para ser comprensible tanto para ti como para tu equipo médico.

¿Por qué UNIMED?

Tus genes ya están ahí.
La pregunta es si estás tomando decisiones con ellos.

La farmacogenómica clínica lleva más de 20 años de evidencia. Los paneles PGx de laboratorios como ClawBio permiten hoy lo que antes era exclusivo de grandes hospitales de investigación.

El problema no es la tecnología. Es que muy pocos profesionales integran esa información dentro de un cuadro clínico completo, con la historia del paciente, su contexto y su sistema de decisión.

Samuel Carmona Aguirre, creador del paradigma HoloMedicina y el sistema de IA holónica 13MIL, ha construido una metodología específica para hacer exactamente eso: integrar datos genómicos de alta complejidad dentro de un proceso consultivo centrado en la persona.

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IP registrada OEPM · Clases 42 y 44

HoloMedicina · PERSONÓMICA®ONLINE · desde 2014

🏛️

UNESCO · Congreso Mundial Pensée Complexe

Certificado Edgar Morin · Daniel Janicot · 2016

🎓

MSc Ciencias Cognitivas · 9/10

Tesis: HoloMedicina y Método Holónico · U. Málaga · 2017

🌍

UNAM · Diplomado Ciencia Médica y Complejidad

Web Semántica + IA + HoloMedicina · 2021

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