Asesoramiento Genético · Farmacogenómica · Genómica Nutricional · Riesgo Poligénico · Paradigma HoloMedicina
Millones de personas toman medicamentos que su organismo no metaboliza bien. Siguen dietas que no funcionan para su biología. Reciben tratamientos diseñados para la media estadística de la población, no para ellas.
La genómica de precisión cambió esto hace más de una década. El problema es que esa información sigue encerrada en laboratorios, papers y bases de datos que el sistema sanitario convencional no tiene tiempo ni formación para integrar en tu caso concreto.
El Asesoramiento Genético de UNIMED hace exactamente eso: traduce tu información genómica en decisiones clínicas reales, con rigor científico y lenguaje humano.
«El genoma no dice qué va a pasar. Dice con qué sistema estás jugando. UNIMED te ayuda a jugar mejor con ese sistema.»
— Samuel Carmona Aguirre, MSc · Científico Biomédico ClínicoIntegramos tu información genómica dentro del marco HoloMed 8D — porque los genes no actúan solos. Actúan en un sistema vivo con historia clínica, hábitos, entorno, microbioma y contexto neurológico.
Analizamos tu test o panel genético existente. Si no tienes ninguno, te orientamos sobre qué prueba tiene sentido para tu caso concreto y cómo obtenerla.
Identificamos variantes en los genes que determinan cómo metabolizas fármacos clave: antidepresivos, anticoagulantes, analgésicos, quimioterapia, antiepilépticos, antihipertensivos. El resultado es un perfil que tu médico puede usar para ajustar dosis o cambiar tratamiento.
Evaluamos tu carga poligénica para las áreas relevantes de tu historia: riesgo cardiovascular, metabólico, neurológico, oncológico, autoinmune. Sin alarmismo. Con contexto real de penetrancia, epigenética y modificabilidad.
Variantes en el metabolismo de vitaminas, macronutrientes, cafeína, lactosa, gluten, omega-3, vitamina D. Lo que comes importa — y tu genoma dice cómo importa en tu caso.
Identificamos patrones que pueden ser relevantes para tus hijos o familiares directos. La información genómica bien gestionada es un activo familiar, no solo individual.
Un documento estructurado, en lenguaje accesible, con hallazgos principales, implicaciones clínicas y recomendaciones concretas. Listo para compartir con tu médico de referencia.
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Medical Center Tuset 34 · Barcelona
Según complejidad del perfil genómico
⚠️ El asesoramiento genético UNIMED es un servicio de interpretación y apoyo a la decisión clínica. No sustituye al genetista clínico en contextos de diagnóstico prenatal o patología hereditaria grave, donde remitimos a la especialidad correspondiente.
No. Si no tienes ninguno, en la primera sesión te orientamos sobre qué prueba es adecuada para tu caso, dónde realizarla y qué esperar de los resultados.
Sí, como punto de partida. Los tests de consumo masivo cubren variantes frecuentes pero tienen limitaciones. Te explicaremos qué puedes extraer de tu test actual y si tiene sentido completarlo con un panel clínico.
Sí. Todo el proceso cumple con el RGPD y la legislación española de protección de datos de salud. Los datos genómicos son categoría especialmente protegida y así los tratamos.
Absolutamente. El informe final está diseñado para ser comprensible tanto para ti como para tu equipo médico.
La farmacogenómica clínica lleva más de 20 años de evidencia. Los paneles PGx de laboratorios como ClawBio permiten hoy lo que antes era exclusivo de grandes hospitales de investigación.
El problema no es la tecnología. Es que muy pocos profesionales integran esa información dentro de un cuadro clínico completo, con la historia del paciente, su contexto y su sistema de decisión.
Samuel Carmona Aguirre, creador del paradigma HoloMedicina y el sistema de IA holónica 13MIL, ha construido una metodología específica para hacer exactamente eso: integrar datos genómicos de alta complejidad dentro de un proceso consultivo centrado en la persona.
HoloMedicina · PERSONÓMICA®ONLINE · desde 2014
Certificado Edgar Morin · Daniel Janicot · 2016
Tesis: HoloMedicina y Método Holónico · U. Málaga · 2017
Web Semántica + IA + HoloMedicina · 2021
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